微生物四氢叶酸合成酶ELISA试剂盒

产品介绍

本试剂盒仅供研究使用，微生物四氢叶酸合成酶ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结：

微生物四氢叶酸合成酶ELISA试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

公司介绍

深圳健竹科技技术有限公司成立于2016年，致力于生命健康产业中的体外诊断（IVD）行业，专注于即时检测（PDCT），健竹科技的即时检测技术在国际上影响力很大。

公司除自有即时检测技术、产品之外。还提供：检测、研究实验用标准品/对照品，杂质、色谱柱耗材、化学试剂及相关定制服务。法国CPA、clearsynth、Glpbio、NEST耐思、海尔生物、天美等品牌的授权代理商。

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公司研发实力

深圳健竹科技技术有限公司有一支国际化专家团队组成，主要包含专业领域的专家、教授，以及美国有名的生物顾问团队，拥有博士、硕士学位，以技术创新及科技研发为主，集思广益，共同致力于项目研发及公司的发展。

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二、实验检测类：标准品/对照品；药物杂质定制服务；实验室耗材；试剂

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